Équipe 2 – Myélinopathies
Responsable
Elisabeth Traiffort
DR1, INSERM

Membres Permanents
Jeunes Chercheurs
Doctorant.e.s
Post-Doctorant.e.s
Alumni
- 🔹 Océane El Hage
PhD student : 2022-2026 - 🔹 Augustin Schaefer
PhD student : 2022-2025 - 🔹 Adil El Mesaoudi
PhD student : 2021-2025 - 🔹 Marie-José Boueid
PhD student : 2019-2023
Nos axes de recherche
L’Équipe se concentre sur l’altération et le dysfonctionnement de la matière blanche qui perturbent la communication entre les cellules gliales productrices de myéline et les neurones. L’altération de la myéline est une caractéristique commune à plusieurs pathologies neurologiques affectant le système nerveux central (maladies neurodégénératives, traumatismes crâniens ou de la moelle épinière) et le système nerveux périphérique (neuropathies périphériques, lésion des nerfs périphériques).
Trois besoins médicaux importants sont au centre des projets de l’Equipe : 1) Favoriser la régénération de la myéline dans le système nerveux central pour prévenir / récupérer des handicaps neurologiques ou restaurer les capacités motrices malgré l’environnement inflammatoire associé à la plupart des maladies neurodégénératives, 2) Restaurer une communication appropriée entre les axones et les cellules de Schwann pour son rôle critique dans le contexte d’une lésion des nerfs périphériques ou pour traiter les neuropathies périphériques, 3) Proposer une nouvelle approche de réadaptation suite aux lésions de la moelle épinière.
Nos axes de recherche comprennent
1) L’identification d’approches thérapeutiques innovantes pour régénérer la myéline du SNC.
2) Le décodage de la communication entre l’axone et la cellule de Schwann.
3) Le rôle des androgènes dans le contexte neuroinflammation / démyélinisation.
4) La conception de ligands pro-myélinisants utilisant l’expansion du code génétique.
5) La neuromodulation génétiquement ciblée pour traiter les lésions de la moelle épinière.
Projets de recherche


Optogénétique translationnelle : vers des thérapies des lésions de la moelle épinière
Responsable : Steven KNAFO

Génétique, myelinisation, et protéinopathies
Responsable : Judith MELKI
🔹 En savoir plus
Signalisation menant à la myélinisation périphérique
Responsable : Marcel TAWK
🔹 En savoir plus
Signalisation hedgehog, androgène et remyelinisation
Responsable : Elisabeth TRAIFFORT

Régulation des signaux par des acides aminés non-conventionnels
Responsable : Shixin YE-LEHMANN
Publications sélectionnées
- Bardy-Lagarde M, Asbelaoui N, Ghoumari AM.
Crosstalk between androgen signaling and the chemokine receptor CXCR4: a novel strategy to promote myelin regeneration.
Neural Regeneration Research 2025 DOI - Capri Y, Bourmance L, Dupont C, Saint-Frison MH, Guimiot F, Grotto S, Chitrit Y, Laquerrière A, Melki J.
DST variants are responsible for neurogenic arthrogryposis multiplex congenita enlarging the spectrum of type VI hereditary sensory autonomic neuropathy.
Clinical Genetics 2023 DOI - El-Hage O, Mikdache A, Boueid MJ, Degerny C, Tawk M.
Schwann cells have a limited window of time in which to initiate myelination signaling during early migration in vivo.
Cells & Development 2025 DOI - Joitescu I, Amelot A, Lot G, Aghakhani N, Parker F, Knafo S.
A Staged Approach for Surgical Management of Basilar Invagination.
Operative Neurosurgery 2024 DOI - Traiffort E, Kassoussi A, Zahaf A.
Revisiting the role of sexual hormones in the demyelinated central nervous system.
Frontiers in Neuroendocrinology 2025 DOI - Zahaf A, Kassoussi A, Hutteau-Hamel T, Mellouk A, Marie C, Zoupi L, Tsouki F, Mattern C, Bobé P, Schumacher M, Williams A, Parras C, Traiffort E.
Androgens show sex-dependent differences in myelination in immune and non-immune murine models of CNS demyelination.
Nature Communications 2023 DOI
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